随着医药行业中合规性交流的加深，尤其是我国对药品生产质量管理要求的提高（包括新版 GMP规范的发布和实施），越来越多的人在制药工艺设备的选用上更加注重卫生型和无菌要求，进而促进了产业链企业对自己相关产品的质量合规性、卫生安全标准和认证工作的重视。美国3-A/欧洲EHEDG是全球权威卫生认证机构，经标准验证产品主要应用于食品饮料、制药行业等洁净无菌要求场合，保护行业受众群体的健康安全。

    材料无毒无害性要求方面，包括：根据不同条件要求选用不同等级不锈钢材料（304L、316L、410、409、329）；所选用的各类聚合材料、各类橡胶弹性体材料、粘合剂、润滑剂、测量传导液材料、热隔离材料、外镀材料等不得含有毒有害成分、不得有有毒有害成分渗出或渗入等；结构方面要求表面光洁、无死角，不易积垢残留、不易污染，容易冲洗（常采用快开卡箍接口）和容易灭菌消毒等；防染菌防污染方面要求有严格的密封隔离，防有毒、有害和污染物进入和泄出、耐高温消毒灭菌；加工方面要求有一定的光洁度和焊接性；维护方面要求有合适的清洁剂、内外表面容易清洁、便于在位清洁（CIP）和在位灭菌（SIP）等。

    立足极致细节，为产业卫生安全而生卫生型压力变送器用于食品药品生产设备中与食品药物原辅料、半成品成品直接接触实现压力或液位测量，其采用优质不锈钢材质和整体焊接结构，并满足严格的密封隔离性能和具有承受严格和充分高温灭菌消毒或化学灭菌消毒的性能和条件，安装和使用时不易产生灭菌消毒的死角等，满足无菌和避免染菌的要求从而确保食品药品生产安全。